Anvisa remarca votação de recurso da Ypê e mantém alerta para lotes com final 1

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adiou para sexta-feira, 15 de maio de 2026, a análise do recurso da Química Amparo, fabricante da marca Ypê, contra a suspensão de produtos de limpeza com lotes terminados em 1. O item foi retirado da pauta da 8ª Reunião Ordinária da diretoria colegiada na quarta-feira, 13, após a agência ampliar discussões técnicas com a empresa para tratar dos riscos sanitários apontados em inspeção.

O diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle, disse que a expectativa é que a companhia apresente nesta quinta-feira, 14, um conjunto de medidas para corrigir irregularidades encontradas na fábrica de Amparo, no interior de São Paulo. A Anvisa sustenta que a fiscalização realizada em abril, com participação do Centro de Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo e da Vigilância Municipal, registrou 76 irregularidades na unidade.

Entre os problemas relatados pela agência, está a identificação da bactéria Pseudomonas aeruginosa em mais de 100 lotes. Safatle reforçou a recomendação para que consumidores não utilizem produtos com lotes de numeração final 1 e procurem os canais de atendimento da empresa para orientações sobre troca ou devolução. “Reiteramos a recomendação de não utilização dos produtos listados na Resolução 1.834/2026 e de buscar o serviço de atendimento da empresa”, afirmou.

A Ypê informou que mantém colaboração com a Anvisa para uma “solução definitiva” e que apresentou atualização do plano de ação com ajustes no processo fabril, além de laudos técnicos de microbiologia e análise de risco ao consumidor. A empresa também declarou ter solicitado que a suspensão permaneça em vigor até a conclusão das medidas, apesar de a apresentação do recurso ter suspendido temporariamente os efeitos da decisão, o que reabriu a possibilidade formal de fabricação e comercialização.

A suspensão foi determinada em 7 de maio e atingiu lotes de lava-roupas líquido, lava-louças líquido e desinfetantes com numeração final 1, entre outros itens. A Anvisa apontou falhas em etapas críticas do processo produtivo e em sistemas de garantia da qualidade, produção e controle de qualidade. A Pseudomonas aeruginosa é associada a infecções que podem ser graves em pessoas imunocomprometidas e pode apresentar resistência a antibióticos, o que eleva a preocupação em casos de exposição.

Segundo a Anvisa, a empresa apresentou uma lista de 239 ações corretivas que vem sendo acompanhada pela equipe técnica, incluindo pendências relacionadas a inspeções feitas em 2024 e 2025. Em reuniões recentes, participaram representantes da diretoria da agência e executivos da companhia, entre eles o presidente da Ypê, Waldir Beira Júnior, e o COO Jorge Eduardo Beira, além do diretor da Anvisa Daniel Pereira.

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