A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou nesta sexta-feira o primeiro medicamento para tratar a apneia do sono. O aval foi concedido ao Zepbound, versão da tirzepatida vendida pela Eli Lilly nos EUA para obesidade. A substância é a mesma do Mounjaro, aprovado no Brasil para diabetes e usado off-label (finalidade diferente da bula) para perda de peso.
A farmacêutica anunciou que a autorização do uso do Zepbound foi para pessoas com obesidade que também tenham apneia obstrutiva do sono moderada a grave. Milhões de americanos têm essa condição, e muitos deles também apresentam excesso de peso.
Em junho, dois estudos apontaram que pessoas que tomaram a tirzepatida tiveram uma melhora nos sintomas da apneia do sono, incluindo menos interrupções à noite, em comparação com aquelas que tomaram placebo. A Eli Lilly financiou ambos os estudos.
Vivian Asare, diretora médica associada do Centro para Medicina do Sono de Yale, disse que a aprovação “oferece outra opção” para pacientes que têm tratamentos limitados. Pacientes com a condição frequentemente usam máquinas CPAP, que mantêm as vias aéreas abertas durante o sono, mas podem ser incômodas e desagradáveis de usar durante a noite.
Mesmo antes da aprovação pela FDA, alguns médicos já estavam prescrevendo medicamentos para perda de peso a pessoas com apneia do sono nos EUA. Mas agora, a decisão da agência reguladora pode aumentar a pressão sobre os planos de saúde para cobrirem os remédios.
— Isso apenas aumentará a demanda — diz Melanie Jay, diretora do Programa Abrangente de Obesidade da NYU Langone. Tantos pacientes procuraram a tirzepatida que, até recentemente, os EUA enfrentavam uma escassez do medicamento. Embora aprovado, o Mounjaro não chegou ainda ao Brasil também devido ao cenário de falta.
Com informações: O Globo
